Prenatal Genetic Testing

Prenatal Genetic Testing

Memberdayakan Ibu Hamil dengan Wawasan Prenatal Dini, Aman, dan Dipersonalisasi

Tes NIPT kami menyaring masalah kromosom sedini usia kehamilan 10 minggu. Aman, akurat, dan disesuaikan untuk semua jenis kehamilan, memberikan hasil cepat untuk mendukung perjalanan kehamilan yang sehat dan penuh informasi.

  • NIPT menganalisis DNA janin dengan **sensitivitas >99%** untuk sindrom Down dan kelainan kromosom sejak usia kehamilan 10 minggu, memberikan alternatif tanpa risiko dibandingkan dengan tes invasif.
  • NIPT tersedia untuk kehamilan tunggal, kembar, IVF, dan donor, mendeteksi trisomi, aneuploidi kromosom seks, dan mikrodelesi.
  • Dilakukan di laboratorium bersertifikat, hasil tersedia dalam 7–10 hari dengan panduan jelas untuk langkah selanjutnya, termasuk konseling genetik dan uji konfirmasi jika diperlukan.
Hero
Sains di Baliknya image
Sains di Baliknya

Didukung oleh Sains, Dirancang untuk Anda

Uji Prenatal Non-Invasif (NIPT) adalah metode skrining canggih yang menganalisis DNA janin bebas sel (cffDNA) dalam darah ibu hamil untuk menilai risiko kondisi kromosom umum. Berbeda dengan tes diagnostik invasif tradisional seperti amniosentesis atau pengambilan sampel villus korionik (CVS), NIPT aman, sangat akurat, dan dapat dilakukan sejak usia kehamilan 10 minggu.

Mengapa NIPT Penting?

  • Kelainan kromosom terjadi pada 1 dari 150 kelahiran hidup, dengan Sindrom Down (Trisomi 21) sebagai yang paling umum.
  • NIPT memiliki tingkat deteksi lebih dari 99% untuk Trisomi 21 dan sensitivitas tinggi untuk kondisi lain seperti Trisomi 18 (Sindrom Edwards) dan Trisomi 13 (Sindrom Patau).
  • Dibandingkan dengan skrining trimester pertama tradisional (yang mencakup ultrasound dan penanda serum), NIPT menawarkan akurasi lebih tinggi dan mengurangi prosedur invasif yang tidak perlu.
Indikasi Penggunaan

Siapa yang Harus Mempertimbangkan NIPT?

NIPT tersedia untuk kehamilan tunggal dan kembar. Beberapa tes juga mendukung kehamilan yang dikandung melalui donor sel telur atau surrogasi.

Semua wanita hamil, terlepas dari usia atau faktor risiko, sebagai alat skrining dini yang dapat diandalkan.
Wanita berusia 35 tahun atau lebih, yang memiliki risiko lebih tinggi terhadap kelainan kromosom.
Kehamilan dengan hasil abnormal dari ultrasound atau tes skrining trimester pertama.
Kehamilan yang dikandung melalui teknologi reproduksi berbantuan (IVF, ICSI, donor sel telur/sperma).
Performa Tes

Mengapa Memilih Kami

Kami dapat membantu Anda:

Performa Tes image 1

Child Syndrome

  • Trisomy 21 (Down Syndrome): Sensitivity (>99%), Specificity (>99%), Positive Predictive Value (PPV) is High
  • Trisomy 18 (Edwards syndrome): Sensitivity (97-99%). Positive Predictive Value (PPV) is Moderate
  • Trisomy 13 (Patau syndrome): Sensitivity (80-99%). Specificity (>99%). Positive Predictive Value (PPV) is Moderate
Performa Tes image 2

Sex Chromosome Aneuploidies (Monosomy X, XXY, XYY, XXX)

Sensitivity (90-95%), Specificity (>99%), Positive Predictive Value (PPV) is Varies

Performa Tes image 3

Microdeletions

Sensitivity 70-90%, Specificity (>99%), Positive Predictive Value (PPV) is Varies

Product Logistics of the test Image
Logistik Pengujian

Pengujian Cepat, Aman, & Didukung oleh Sains

Tempat Pelaksanaan:

  • Pengambilan sampel dilakukan di rumah sakit mitra, klinik, atau pusat pengambilan sampel yang ditunjuk.
  • Opsi pengambilan sampel di rumah mungkin tersedia di wilayah tertentu.

Proses Tes:

  • Sampel darah kecil (biasanya 10ml) diambil dari lengan ibu.
  • Sampel dikirim ke laboratorium bersertifikat CAP/CLIA untuk diproses.
  • Hasil dianalisis menggunakan sequencing throughput tinggi dan analisis bioinformatika.

Waktu Penyelesaian (TAT):

  • 7-10 hari untuk tes standar.
  • Opsi percepatan mungkin tersedia atas permintaan.
Perjalanan Anda

Apa yang Terjadi Setelah Anda Mendapatkan Hasil Anda?

1

Perjalanan Anda image 1
Panduan dari Ahli

Didukung oleh Sains, Dipercaya oleh Ahli

Guideline image 1

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)

Recommends NIPT for all pregnant women, regardless of age.

Guideline image 2

International Society for Prenatal Diagnosis (ISPD)

Supports offering NIPT as a first-tier screening test.

Guideline image 3

National Health Service (NHS UK)

Includes NIPT in their screening program for high-risk pregnancies.

Guideline image 4

Indonesian Society of Obstetrics and Gynecology (POGI)

POGI (Indonesian Obstetrics and Gynecology Association) supports and encourages the use of NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) as a genetic screening method to detect chromosomal abnormalities in the fetus, such as Down Syndro...

Laporan apa yang saya dapatkan?

NIPT Sample Report

Tes yang lebih aman dan kurang invasif dibandingkan dengan amniosentesis tradisional, hanya menggunakan sampel darah ibu untuk secara akurat memeriksa kondisi genetik janin.

  • Risiko rendah untuk ibu dan janin.
  • Mendeteksi berbagai kondisi genetik, termasuk yang langka.
  • Hasil yang dapat dipercaya didukung oleh penelitian dari 147.000 kehamilan.
Lihat Laporan Contoh
what-you-get-image
Dapatkan Tes Anda Sekarang

Kesehatan Lebih Baik, Didukung oleh Genetik - Dengan Harga yang Tepat

Mulai Perjalanan Anda Bersama Kami

NIPT Testing

Pesan konsultasi dengan dokter kami dan mulai perjalanan Anda dengan tes kami.

Tes DNA

Temukan tes DNA yang tepat untuk Anda dan orang yang Anda cintai

Dapatkan wawasan genetik lengkap untuk membimbing perjalanan kesehatan, nutrisi, dan kebugaran Anda dengan presisi yang dipersonalisasi dan preventif

Untuk Individu

Temukan produk Tes DNA kami yang sesuai dengan tujuan Anda