Kami hadir untuk membantu laboratorium dan peneliti mengubah analisis risiko menjadi langkah nyata lewat platform genomik terpercaya untuk penilaian dan pencegahan.
Nala CDS menghadirkan alat berbasis AI untuk meningkatkan hasil diagnostik dan mempercepat analisis. Dengan protokol fleksibel untuk panel, eksom, hingga genom, Nala CDS menyederhanakan alur kerja bioinformatika yang kompleks tanpa mengorbankan transparansi dan kendali. Mesin anotasi komprehensifnya mendukung berbagai input sequencing dan mengotomatiskan proses dari data hingga wawasan yang siap ditindaklanjuti.
RxMax™, modul PGx unggulan kami, menawarkan solusi lengkap yang mencakup 35 gen farmakologi dan lebih dari 300 interaksi gen-obat yang dapat ditindaklanjuti secara klinis. Cakupan ini meliputi 15 area terapi, termasuk kardiologi, onkologi, psikiatri, penyakit infeksi, dan lainnya.
Nala Clinical Decision Support (CDS) menyediakan lebih dari 10 polygenic risk score untuk kondisi kompleks seperti kanker, kardiometabolik, dan neurodegeneratif. Semua algoritma telah dinormalisasi menggunakan data dari populasi yang beragam, sehingga lebih akurat dan relevan.
Nala CDS menggabungkan data genetik, epigenetik, dan skor risiko klinis untuk menghasilkan penilaian risiko yang lebih akurat dan dapat ditindaklanjuti, mendukung pencegahan penyakit kompleks.
Dukung diagnosis dini dan skrining carrier dengan panel sesuai pedoman ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics), mencakup berbagai kondisi genetik turunan. Pipeline terkurasi kami memastikan klasifikasi akurat, relevansi klinis, serta kompatibilitas dengan proses konfirmasi hasil.
Eksplor berbagai trait terkait nutrisi, metabolisme, kesehatan kulit, dan gaya hidup melalui wawasan poligenik dan berbasis trait—dirancang untuk mendukung pencegahan dini serta mengoptimalkan strategi kesehatan jangka panjang.
Mulai dari riset awal hingga implementasi klinis, solusi kami mencakup area penyakit utama—farmakogenomik, kanker, dan kondisi kronis—dirancang untuk mendukung laboratorium dan tim peneliti di setiap tahap pengembangan dan regulasi.
Dukung pengujian berskala besar dan studi populasi dengan sistem pelaporan yang aman dan dapat diskalakan. Temukan cara kerjanya melalui video demo Nala CDS.
Dapatkan akses instan ke lebih dari 10 modul, mencakup farmakogenomik, polygenic risk scoring, penyakit langka, dan lainnya—semua dalam satu lisensi. Kompatibel dengan qPCR, microarray, WGS, dan WES.
Kelola setiap tahap mulai dari pengambilan sampel hingga laporan akhir dengan platform aman yang dilengkapi audit trail, akses berbasis peran, dan pelacakan real-time—ideal untuk program nasional maupun laboratorium institusi.
Hubungkan laporan genomik langsung ke alur kerja klinis melalui API berbasis HL7. Kurangi hambatan bagi tim IT rumah sakit sekaligus mempercepat waktu pemrosesan dan mempermudah penggunaan oleh dokter.
Sesuaikan desain laporan, branding, dan format distribusi sesuai protokol laboratorium atau kebutuhan riset Anda. Pilih pengiriman melalui cloud aman, lokal (on-premise), atau offline sesuai kebijakan tata kelola data.
.svg){kind=icon}
Bertemu dengan tim kami untuk mendiskusikan tujuan Anda—baik pengujian klinis maupun penelitian.
.svg){kind=icon}
Lengkapi formulir KYC singkat dan terima rencana yang disesuaikan—mencakup pengaturan lab, desain studi, atau pemilihan platform.
.svg){kind=icon}
Buat rencana eksperimen selama enam bulan dan rancang penyesuaian dengan tim untuk penerapan skala penuh.
.svg){kind=icon}
Dapatkan laporan yang jelas dan data siap pakai, dengan pelatihan dan kolaborasi berkelanjutan untuk laboratorium atau tim penelitian.
Berikan tujuan Anda dalam proyek laboratorium, klinis, atau penelitian dan kami akan membantu Anda mengambil langkah berikutnya
