Prevention of Cancer

Prevention of Cancer

Penilaian Risiko melalui Skrining Presisi dan Wawasan Genetik.

Tingkatkan peluang bertahan hidup dengan deteksi dini. Tes MammoReady™ dan Tes Kanker Herediter kami mengidentifikasi individu berisiko tinggi, memungkinkan perawatan yang proaktif dan akurat untuk mengurangi risiko kanker dan mengambil kendali atas kesehatan Anda.

  • Peningkatan Kelangsungan Hidup: Deteksi kanker dini meningkatkan tingkat kelangsungan hidup melalui pengobatan yang proaktif.
  • Skrining Personalisasi: Wawasan genetik memberikan penyaringan yang ditargetkan berdasarkan faktor risiko individu.
Hero
Sains di Baliknya image
Sains di Baliknya

Didukung oleh Sains, Dirancang untuk Anda

Meningkatkan skrining dan deteksi dini pada kanker secara signifikan meningkatkan tingkat kelangsungan hidup.

Cancer Stage% Cases Diagnosed (Average)5-Year Survival Rate (%)
Stage I2.4294.3
Stage II18.2175
Stage III32.3331
Stage IV47.7111.7

Kanker muncul karena mutasi genetik, yang bisa diwariskan (germline) atau didapat (somatic).

Sequencing germline dapat mengidentifikasi individu yang berisiko lebih tinggi. Berdasarkan Studi Kesehatan China, 51% lebih banyak kanker dapat dideteksi jika penyaringan dilakukan lebih terarah berdasarkan profil risiko mereka, dibandingkan dengan penyaringan acak pada 35% populasi.

Indikasi Penggunaan

Siapa Saja yang Bisa Merasakan Manfaat Tes Ini?

Meskipun hampir semua individu dapat menjalani tes ini, tes kami sangat bermanfaat bagi individu yang memiliki riwayat keluarga dengan kanker.

MammoReady™

Penilaian risiko kanker payudara untuk skrining dini (usia 35-49 tahun).

Hereditary Cancer Test

Mengidentifikasi risiko kanker yang diwariskan untuk perawatan pencegahan.

Performa Tes

Mengapa Memilih Kami

Kami dapat membantu Anda:

Performa Tes image 1

MammoReady

Akurasi tinggi dalam stratifikasi risiko kanker payudara.

Performa Tes image 2

Hereditary Cancer Panel

Sensitivitas 100%, Spesifisitas 99,9%

Product Logistics of the test Image
Logistik Pengujian

Pengujian Cepat, Aman, & Didukung oleh Sains

MammoReady:

  • Jenis Sampel: Buccal swab
  • Waktu Proses: 2-4 Minggu
  • Platform yang Digunakan: Mikroarray dan Next-generation Sequencing
  • Ketersediaan Hasil: Pada Nala Clinical Decision dan Nala PHM
  • Analisis di: Nalagenetics Pte Ltd (Indonesia)

Strand:

  • Jenis Sampel: Darah
  • Waktu Proses: 21 Hari
  • Platform yang Digunakan: Next-generation Sequencing
  • Ketersediaan Hasil: Laporan PDF via email
  • Analisis di: Strand Life Science (India)
Perjalanan Anda

Apa yang Terjadi Setelah Anda Mendapatkan Hasil Anda?

1

Perjalanan Anda image 1
2

Perjalanan Anda image 2
Panduan dari Ahli

Didukung oleh Sains, Dipercaya oleh Ahli

Guideline image 1

Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic Cancers:

BRCA1/2 dan Gen Lain dengan Penetrasi Tinggi: NCCN merekomendasikan pengujian genetik untuk individu dengan riwayat pribadi atau keluarga yang menunjukkan kemungkinan sindrom kanker payudara, ovarium, atau pankreas herediter. I...

Guideline image 2

Colorectal Cancer (CRC):

Rekomendasi Pengujian Universal: Pedoman NCCN terbaru menganjurkan pengujian panel multigen garis keturunan untuk semua individu yang didiagnosis dengan Kanker Kolorektal (CRC) sebelum usia 50 tahun. Selain itu, pengujian juga ...

Guideline image 3

Pancreatic Cancer:

Pengujian Garis Keturunan Universal: NCCN merekomendasikan agar semua pasien dengan kanker pankreas menjalani pengujian genetik garis keturunan, terlepas dari riwayat keluarga, karena prevalensi mutasi garis keturunan yang sign...

Guideline image 4

Prostate Cancer:

Pengujian pada Penyakit Lanjut: Untuk pria yang menunjukkan kanker prostat regional atau metastatik, NCCN menyarankan pengujian garis keturunan untuk mengidentifikasi potensi sindrom kanker herediter yang dapat memengaruhi kepu...

Laporan apa yang saya dapatkan?

MammoReady

MammoReady™ membantu Anda memahami risiko kanker payudara dan mengambil langkah proaktif. Tes ini memberikan laporan genetik yang mencakup tiga jenis risiko:

  1. Risiko Poligenik: Menggunakan model yang dirancang untuk kanker payudara, kami menganalisis 313 polimorfisme nukleotida tunggal (SNP).

  2. Risiko Monogenik: Fokus pada gen-gen kunci yang terkait dengan kanker payudara, termasuk BRCA 1, BRCA2, dan PALB2.

  3. Risiko Klinis: Termasuk riwayat keluarga, gaya hidup, dan riwayat medis.

Lihat Laporan Contoh
what-you-get-image

Strand

Dengan 10% kanker bersifat herediter dan tingkat kelangsungan hidup menurun dari >90% pada Stadium 1 menjadi <30% pada Stadium 4, deteksi dini sangat penting. Tes genomik kami membantu mengidentifikasi individu berisiko tinggi untuk pengobatan yang tepat dan hasil yang lebih baik.

  • Sensitivitas & spesifisitas >98%
  • Mencakup lebih dari 30 gen kanker herediter menurut ACMG & NCCN
  • Menawarkan skrining kanker yang direkomendasikan oleh ACMG (payudara, ovarium, pankreas, prostat, kolorektal, endometrium)
Lihat Laporan Contoh
what-you-get-image
Dapatkan Tes Anda Sekarang

Kesehatan Lebih Baik, Didukung oleh Genetik - Dengan Harga yang Tepat

Pilih paket yang tepat untuk Anda:

Hereditary Cancer Screening

Pesan konsultasi dengan dokter kami dan mulai perjalanan Anda dengan tes kami.

Tes DNA

Temukan tes DNA yang tepat untuk Anda dan orang yang Anda cintai

Dapatkan wawasan genetik lengkap untuk membimbing perjalanan kesehatan, nutrisi, dan kebugaran Anda dengan presisi yang dipersonalisasi dan preventif

Untuk Individu

Temukan produk Tes DNA kami yang sesuai dengan tujuan Anda